Q4 我想做益生菌产品, 可以进行备案吗? 目前, 保健食品原料目录中尚未包含益生菌原料, 因此该类产品仅能按照保健食品注册流程进行申报。 如产品中使用菌种已被列入《食品可用菌种名单》则可按食品相关标准进行生产。 属于《保健食品可用菌种名单》的菌种必须进行保健食品申报方可使用。 Q5 我们代理的一款进口产品,想在国内做保健食品备案,都需要外方提供哪些资料? 进行进口保健食品备案: 首先需要提供外放企业的主体登记证文件、企业法人护照、联系人授权委托书进行网络申报系统的账号申请。 在具体产品申请时除了提供产品配方、工艺、质量标准或技术要求等必须资料外,还需要提供主体登记证明文件、生产证明文件、销售证明文件等。 如果在中国进行委托代理申请,还需要提供委托授权书。 以上文件都需要原产国官方语言书写,然后在当地进行英文翻译公证,并交由当地中国大使馆进行认证。 (原标题:1月进口备案保健食品汇总美澳产品占八成) 责编:小美 【特别声明:部分文字及图片来源于网络,仅供学习和交流使用,不具有任何商业用途,其目的在于传递更多的信息,并不代表本平台赞同其观点。版权归原作者所有,如涉版权或来源标注有误,请及时和我们取得联系,我们将迅速处理,谢谢!】 解读新闻热点、呈现敏感事件、更多独家分析,尽在以下微信公号,扫描二维码免费阅读。
|