【直报网北京1月15日讯】（搜狐健康）近期，诺和诺德口服胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）司美格鲁肽片在中国全面上市，为中国2型糖尿病临床治疗带来创新品类，助力血糖优质达标与代谢综合管理。

北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示，当前，中国是世界上2型糖尿病患者最多的国家，20—79岁的患者约为1.4亿，占全球四分之一以上，且合并超重/肥胖、血脂异常、高血压比例高。2020年发布的中国大型横断面流调数据显示，经治疗的糖尿病患者血糖达标率不足一半。另有研究显示，患者的血糖、 体重、血压、血脂水平同时达标的比率更低，单纯依靠口服降糖药进行治疗的2型糖尿病患者血糖达标率约为三分之一。

因此，糖尿病不单是血糖的问题，还会引发血压、血脂、体重在内的多重代谢紊乱，是我国导致心血管疾病和肾病的主要原因，治疗理念亟需升级。目前，基于GLP-1RA的药物研发关注多重代谢紊乱的管理，其临床应用受到全球各大指南的认可，全球进行了12项PIONEER系列3期临床研究证实，药物具有显著的降糖效果和减重、降压、调脂等多重代谢调节能力。一日一次经口服给药还改善了患者依从性，提高了长期用药所带来临床综合获益的可能性，将进一步提高该类药物在临床的广泛应用。

百年来，生物多肽类药物GLP-1RA实现口服一直是科学家攻坚的技术难点。中国医学科学院北京协和医学院药物研究所吕晓希教授强调，司美格鲁肽分子和SNAC分子强强联合，让药物借助“SNAC吸收促进剂”突破了胃部多重吸收障碍，推动GLP-1RA类药物进入口服给药的新阶段。

诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍表示，感谢政府部门对加速创新药物引进中国的大力支持和指导，以及中国研究者的积极贡献。诺和诺德将继续为中国患者带来更多全球创新产品和治疗方案，推动糖尿病治疗理念的革新。

（原标题：搜狐医药 | 口服GLP-1降糖药在我国上市，专家强调糖尿病需加强代谢综合管理）

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