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康恩贝布洛芬颗粒通过仿制药一致性评价

时间:2020-03-24 10:31来源:康恩贝 作者:康恩贝 点击:
近日,浙江康恩贝制药股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于布洛芬颗粒的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。

【直报网北京3月24日讯】(康恩贝)近日,浙江康恩贝制药股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于布洛芬颗粒的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。

布洛芬颗粒作为常用的解热镇痛药品,已列入《国家医保目录(2019年版)》,是医保甲类药品。主要用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经;也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。

米内网终端数据显示:相应零售和医疗终端市场2018年布洛芬口服制剂销售额26.07亿元,其中散剂颗粒剂销售额约2亿元。

根据国家相关政策,通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此公司的布洛芬颗粒通过仿制药一致性评价,有利于扩大该药品的市场份额,提升市场竞争力,同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。

(原标题:康恩贝布洛芬颗粒通过仿制药一致性评价)

责任编辑:蓝莓

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