【直报网12月3日讯】（新华每日电讯）《中国大趋势》一书中曾总结出“中国未来十大投资热点”,其中第二热点是和国际接轨的高科技产品：一是与互联网有关的信息产业，二是和人类健康有关的医药保健品、中草药和医疗器械产业。

美资独资公司葆婴自1999年正式落户北京，16年坚持不懈地为家庭提供着科学、安全的营养保健食品和健康资讯。而这一切的保障源于葆婴完善的质量系统和先进的产品制造工厂。

双管齐下

成就卓越的保健品

长期以来人们常常错误地以为只要原材料是天然的,食品、保健品也就是天然的,但事实上天然保健品的生产取决于两个条件:天然、无毒的原料；天然的提取方式与天然配方。二者缺一不可。

自建立初期,“葆婴”便建立起严格的产品追溯体系。全程23项质量控制程序形成无缝监管,任何一件产品都可追踪到它的原料、控制人员等诸多细节。

在“葆婴”产品的外包装上,人们可以看到两个特别的标志,这是“葆婴”对于产品原料、配方和生产质量的庄严承诺:

第一,“绿叶”标志。代表葆婴产品所用原料均为天然来源,不添加任何合成色素、人造香精或防腐剂。

第二,“品质坚盾”。代表葆婴工厂制造过程严谨,符合GMP(良好生产规范)认证。

葆婴一般会从众多的供应商中选择天然安全的原料,外包装的瓶子也要寻找食品级的,以保障塑料中不会有氯离子渗出,生产瓶子的环境也要和葆婴生产产品的环境要求是同级别。这一系列的要求,葆婴都有严格的制度、规程和检测方法去完成。

在葆婴的检测程序中,每一个产品都有一个类似于“宪法”的文件,叫作“生产工艺规程”。“生产工艺规程”是将产品从投入生产到生产完成,每一个环节、每一道工序都以数字的形式体现在文件里,然后再培训给每一个工人,每个动作、每道工序都要遵循标准。

“工人先做什么,后做什么,再做什么都很清楚。这个文件将这个过程分成若干个段,培训给不同的工人,让这些工人的操作不会有偏差。”葆婴生产负责人王澍说道,“最后生产出合格的产品,要做到每百片、千片、万片的产品都是一样的,都是衡定的。”　

同时,质控部会配现场检验员,关键工序、关键人是否按照这个标准来执行的,所有的动作都有记录和签字。“我们的管理要有文件,有培训,有监督,有记录。有足够的硬件设施做保证,有足够的管理做保证。这些记录,药监局也会定期来查。”

原料选择与产品生产之后,就是对成品的检查。葆婴有权威的检测资质,在检测仪器和检测技术上,都与国家检测机构看齐。因为有些产品中铅、汞含量非常低,不容易检测,葆婴在技术水准和仪器方面都保持和国家的检测机构在一个水平线上,更保证了在产品质量管控方面的高度责任感。

16年坚守

铸就品质坚盾

1999年,葆婴在国内保健品行业率先引入了GMP的概念。

GMP,英文Good　Manufacturing　Practice的缩写,中文意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中对产品实施质量与卫生安全自主性管理的制度,最早诞生于美国。目前国家明确要求药品企业必须通过GMP认证,但对保健食品行业只是提出鼓励通过,并未强行要求。

但葆婴认为,作为一家为母婴和家庭提供高品质营养保健食品的企业,母婴是最稚嫩的人群,入口的东西需要非常安全有保证。为了保证产品质量稳定,就有必要引入GMP。

于是,葆婴按照高于国家规范的标准建设生产厂房,把国际先进的管理和生产经验借鉴过来,让消费者能享受到高品质的产品。

据悉,葆婴1999年建立的工厂就是一家符合GMP标准的工厂,此后数次改建都符合GMP标准。葆婴GMP工厂生产环境达到10万级净化标准,专业的技术人员、严谨的生产管理体系,生产过程中认真执行GMP的质量控制程序,保证了产品的卓越品质。

葆婴的生产记录三年之后依然能够追查到产品是在什么时间由什么人具体怎么生产出来的,这一切都有严格的统计记录。“生产规程要把记录变成另外一种语言,用表格反映出来。GMP工厂的特性就是所有行为用数据来表述,所有行为有文件可查,做到可追踪。”

2014年6月,投资2.5亿元的葆婴新工厂在亦庄破土动工。新工厂总建筑面积为3万多平方米,包括综合厂房、辅料库、生产厂房、办公区等,其中建有片剂生产车间、软胶囊车间、蛋白粉车间、益生菌车间、化妆品车间等。新建成的工厂将会引进多条世界先进的生产线,葆婴产品的品类剂型将涵盖包衣片、咀嚼片、软胶囊、粉剂等,年生产能力可达120亿元。新工厂的产能将保障葆婴栖身保健品行业的领导地位。▲

（原标题：葆婴16年坚守成就卓越保健品 CMP标准品质为健康负责）

责任编辑：小秦

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