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问题产品召回难 修正药业的营销体系除了给自身发展带来风险，也让问题药品难以召回。 2012年，“毒胶囊”事件将修正药业推上了风口浪尖，修正药业生产的羚羊感冒胶囊牵涉其中。随后，修正药业发布“关于疑似铬超标羚羊感冒胶囊处理进程的通告”，然而，通告发布之后，修正药业又陷入了“真假召回”质疑之中。据了解，修正药业总部层面并未拿出真金白银实施召回，只是向销售人员许以“空头支票”，将药品暂时封存，期待凭新的检测结果翻盘。 2014年11月，修正药业肺宁颗粒药材霉变事件再次引发公众对其产品质量的质疑。2014年11月4日〜5日，国家食品药品监督管理总局联合地方食品药品监督管理局对吉林省四家生产肺宁颗粒药品生产企业开展检查，发现修正药业集团(柳河厂区)原料库存放的用于生产肺宁颗粒的药材返魂草部分发生霉变变质。此外，企业还存在故意编造虚假检验报告等行为。国家食药监总局表示，修正药业上述行为已严重违反《药品管理法》和药品GMP相关规定。吉林省食药监局对修正药业进行了收回药品GMP证书的处理，并约谈公司主要负责人，责令其整改。 然而，直至2016年10月，社交网站上仍有网友称购买到了2014年10月修正药业柳河厂区生产的肺宁颗粒。记者针对此事致电修正药业售后客服，工作人员表示，修正药业在每个地区都有相应的负责人，不会允许问题药品在药店流通。对于当初问题药品是否全部召回、该产品是否与问题药品同属一个批次，对方没有给出具体回应。当记者表示希望退货时，工作人员称只能和药店沟通，退货事宜厂家不予负责。
从各级监管部门公布的药品质量黑榜来看，修正药业一度是榜单上的常客。最近的一次是在6月29日，安徽省食药监局公布2017年第4期药品抽验不合格信息，其中修正药业四川制药有限公司生产的咳特灵胶囊因为水分不符合规定上榜。 (原标题：修正药业董事长涉贪腐案 问题产品难召回) 责任编辑：小宇 解读新闻热点、呈现敏感事件、更多独家分析，尽在以下微信公号，扫描二维码免费阅读。
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