【直报网北京1月11日讯】(扬子晚报)记者1月6日从南京市市场监管局获悉，该局在全省率先开展了保健食品配方工艺和标签说明书合规性专项审查。截至目前已经完成了23家生产企业132个品种的审核，共发现不一致项目数147个。

重点审查五个方面

此次审查的重点包括：批件、原始申报配方、工艺是否完整;工艺规程配方与原始注册备案一致性;生产记录中配方工艺与工艺规程一致性;标签说明书与注册/备案一致性;警示用语和功能声称等。

此次专项审查重点集中在五个方面。

检查中共发现不一致项目数147个，其中标签说明书与注册/备案合规性发现不一致项目数63个，占比42.86%;警示用语和功能声称不一致性项目数发现36个，占比24.49%;生产记录中配方工艺与工艺规程不一致项目数发现22个，占比14.97%;批件、原始申报配合、工艺完整方面发现不一致项目数13个，占比8.84%;工艺规程配方工艺与原始注册备案不一致项目数为13个，占比8.84%。

有保健食品标签说明书“失真”

此次审查中，标签说明书与注册/备案不一致项发现问题较多，主要代表问题有：投诉服务电话字号小于“保健功能”字号;未明示“投诉服务时段等信息”;经电离辐射处理过的保健食品，未在“主要展示版面”的保健食品名称附近标明“辐照食品”或“本品经辐照”;主要原料标示为非规范通用配料名称;产品名称中字符的字体大小差异较大;“不适宜人群”及其内容未比“保健功能”字体大等。

警示用语和功能声称不一致项，主要代表问题有：未按市场监管总局《保健食品标注警示用语指南》规定要求标示警示用语：未完整标示“保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”等。

“一企一册”逐一整改

扬子晚报记者采访中了解到，目前审查中发现的问题已及时记录汇总并“一企一册”，市场监管部门也通过召开保健食品生产企业配方工艺、标签说明书专项审查通报会，要求各企业根据专项检查反馈表逐一进行整改落实，需向市场监管总局、省市场监管局报备变更的要及时进行报备。

保健食品不能代替药物

此次审查，通过排查企业生产过程中的安全隐患，基本实现了生产环节“原料来源清、添加物质清、产品品种清、宣传标识清、销售方式清”的既定目标，并进一步督促企业落实食品安全主体责任，提升南京地产保健食品质量管理水平。

需要提醒市民的是，保健食品不是药品，不能代替药物。如果看完保健食品的标签内容还不明白的，请咨询专业医师或营养师，再根据自身情况选择是否使用保健食品。

(原标题：南京：开展专项审查，防止保健品“挂羊头卖狗肉”)

责任编辑：蓝莓

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